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我已經流下一公升的眼淚
才能在這裏
笑笑說這些話
這是女主角亞也 在劇中跟同學講的話

雖然自認為自己是冷血的人
在看完電視版的日劇一公升的眼淚後
藍血的溫度也上升

不知怎麼搞的 看到最後結尾時
雖然早知道女主角終會離開人世
當時卻覺得自己好像被低氣壓籠罩
胸口悶悶的 一口氣呼不進肺中 真難受
有同為人母親的模擬感..無奈
父母不是給予兒女滿滿的愛就能無敵的

當上天 無預警的開出 "彩券" 時
我們都可能是不幸的得主
亞也 是得到超級樂透的頭獎
幸運的是她有全家滿滿的愛來支援她
不幸的是 這個不治之症 來的快 卻慢慢的耗盡她所有的能力
折磨到連一丁點生存的本能都不留給她
讓只剩智力的她 眼睜睜的看這自己凋零
充滿鬥志 又能怎麼樣?

有空 看看此片吧
雖然 苦苦的
但你會更知足
更把握當下 珍惜自己的一切 和你周遭邊的人 !!


轉貼自 http://www.hkug.net/1lite/story.html

劇情簡介:
本劇根據真人真事改編而成,劇本來自原作者木籐亞也(附注一)
生前的同名日記小說 <一公升眼淚>,本劇描述了現實中14歲就患
脊髓小腦變性症(附注二),到後來不能說不能動的木籐亞也的前
半生。本劇的目的並不是讓觀眾一起哭泣流下眼淚,而是希望通過亞也,
讓觀眾從中得到勇氣,努力生存下去,學會珍惜生命。

附注一:原作者木藤亞也(1962~1988年)14歲患上不治之症
“脊髓小腦變性症”,身體機能逐漸開始衰退,到18歲家人才
在萬不得已的情況下告訴她真相。亞也24歲的時候,即去世前
一年,她母親整理的亞也的日記本《一公升眼淚》正式出書成冊。

附注二:脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀,病理學上
是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是
以肢體共濟失調和构音障礙為主要特征。
大量臨床資料報告研究表明:小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的,
且病情呈慢性、進展性惡化,若得不到有效的控制,很快就會危及生命。
所以,一旦發現應及早用藥治療,有效地控制病情、改善原有的症狀、
提高生活質量、延緩生命。但卻沒有徹底根治的辦法,屬於不治之症
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